為鼓勵擴大憂可視實徵研究論文及海外發表，宏智生醫委託精神生理學會常規辦理論文比賽並提供獎勵。

宏智生醫的 SEA 系統在取得 TFDA 認證後成功拓展至身心診所等應用場所，並獲知名精神科醫師楊聰財診所與多家媒體分享其透過 90 秒 AI 腦波檢測輔助診斷憂鬱症的臨床案例。

宏智生醫在衛福部輔導與四家醫院合作下，其「憂可視腦波壓力評估系統」順利取得 TFDA 許可證，成為台灣首款獲批輔助診斷鬱症的軟體醫材。

宏智生醫的【BDR腦退化風險評估系統】完成FDA註冊列名登記。

2019 - 2022 新聞媒體報導集錦

宏智生醫的腦波儀與腦波壓力評估系統通過BSI稽核並登錄於BSI認證網站。

宏智生醫的「腦波壓力評估系統」順利通過TFDA稽核，成為國內首批榮獲 QMS 製造許可的軟體醫材（SaMD）

與三大醫學中心合作的研究成果，發表於SCI期刊biosensors (impact factor 5.743)

「"宏智" 腦波描記器（型號：EAmp-0001）」已順利取得衛福部醫療器材許可證。

宏智生醫8-CH Electroencephalography Amplifier已順利取得美國 FDA 510(k) 二類醫療器材認證。